朔州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样？
- 普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上，新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查，覆盖的疾病谱更广。
- 是抽胳膊上的静脉血吗？大概要抽多少？
- 是的，采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少，大约10毫升，和一次常规体检抽血的量差不多。
- 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿，这个费用能报销一部分吗？
- 本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险，后续医生建议进行的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）及相关检查，其费用是否纳入医保，需要根据您所在地朔州的医保政策以及医院的执行规定来确定，建议您届时具体咨询医院。
- 我和老公都查过染色体是正常的，还有必要做这个产前检测吗？
- 仍有必要。夫妻染色体正常，不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查，是孕期一项重要的补充检查。
- 我在朔州做的检测，报告拿到外地去，那边的医生认可吗？
- 请您放心，报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成，报告具有权威性，并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士，都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
用户评价 (7条，均分4.9)
之前听说无创DNA抽血量大，有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多，三小管，很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用的检测技术对血样量要求已优化，并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备，确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
作为高危孕妇，最看重准确和快。速度上确实满意，没拖拉。准确性也信赖。之所以给四星，是觉得价格确实不便宜，虽然含保险，但希望未来能有更多优惠活动，让更多准妈妈受益。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，会在保证技术和服务质量的前提下，积极考虑通过多种形式回馈用户，让先进检测技术惠及更多人。
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
客服说一般7-10个工作日，我第7个工作日中午就查到了电子报告，速度点赞！报告有防伪码，可以在官网验证，这个细节让人对准确性非常放心。
机构回复
谢谢您的点赞！报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性，这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察！
作为高龄产妇，我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明，都展示得很清楚，让人放心。流程上环环相扣，感觉管理很规范。
机构回复
感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节，确保结果可靠。您的放心，是我们工作的核心价值所在。
作为二胎妈，时间紧。最喜欢的是采样时间灵活，周末也能约。我带老大一起去采样点的，护士还帮忙哄了会儿孩子，让我能专心采样。虽然只是小举动，但特别暖心。
机构回复
能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助，我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝（无论大小）是我们的心愿。感谢您的温暖评价！
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
相关搜索
朔州平鲁万核亲子鉴定基因检测中心
山西省朔州平鲁区明珠西街65号
